肝母细胞瘤，是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤。是由类似于胎儿性上皮性肝细胞、胚胎性细胞，以及分化的间叶成分组成；且大部分的肝母细胞瘤为单发。那么，肝母细胞瘤是怎么得的呢？接下来就为大家解答这个问题。
肝母细胞瘤是怎么得的
1、发育异常
可能是胚胎结缔组织的异常发育；是由肝脏胚胎原基细胞发生的恶性肿瘤，新生儿可能在子宫内发生。有文献报道，发生于妊娠7个月胎儿，成年人可能是胚胎性肝细胞在肝内多年后，才发生恶性肿瘤。此外，肝母细胞瘤多发生在肝右叶，约半数病例侵犯两叶，或为多中心型；一般为单发圆形界限清楚瘤体直径在5～25cm不等。
2、发病机制
肿瘤的大体表现，与所含的骨样软骨或纤维组织等间叶组织成分有关；通常来说，肿瘤呈粗糙结节状或分叶状隆起于肝表面，界限清楚，半数有包膜，质地较硬肿瘤颜色为棕褐色，至灰白色剖面，质地均匀一致可发生出血、坏死，和钙化多不伴有肝硬化；镜下显示肿瘤由成熟期不同生长阶段的上皮成分，和间质变异成分所构成；可分为胎儿型、胚胎型与混合型。
3、遗传因素
肝母细胞瘤，具体病因尚不明确，可能跟遗传会有很大的关系。同时，肝母细胞瘤，是婴幼儿常见的原发性的恶性肿瘤；目前医学手段没有太有效的治疗办法，且手术切除治疗可抑制癌细胞进一步扩散；则肝母细胞瘤男孩多于女孩，男孩患病的概率相对比较高，要比女孩患病概率高出很多。
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