一般情况下，Fanconi综合征又称范科尼综合征，是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。具体分析如下：
范科尼综合征在临床上比较少见，常见的病因包括遗传因素以及继发于免疫病，金属中毒或者是肾脏病。范科尼综合征按照病情可以分为原发性范科尼综合征和继发性范科尼综合征两种不同的类型。临床表现复杂，成人和儿童均可发病，治疗主要包括病因治疗、对症治疗等。
范科尼综合征会导致患者因为肾脏功能异常，而出现肾性糖尿、低磷血症、低钙血症、低钾血症、肾丢失钠、多种氨基酸尿等等多种复杂的症状。对于小儿而言，范科尼综合征所引起的最为突出的临床表现为小儿维生素D缺乏病，而成年患者最为突出的临床表现为骨软化症。
范科尼综合征患者应及时就诊，在医生的指导下对病情进行有效的控制。
