一般情况下，蛋白C缺乏症是指先天性或后天性凝血障碍，其中由于蛋白C部分缺乏控制而导致凝血增加，有时会不受控制地进行。具体分析如下：
蛋白C是由肝脏合成并释放到血液中的蛋白质。通过阻断促进凝血的其他蛋白质来调节血液。当个体蛋白C缺乏时，血流中平衡会失调。由于蛋白C可阻断凝血蛋白，身体产生的蛋白C越少，形成血块的风险越大。
蛋白C缺乏症一般与遗传有关。引起蛋白C缺陷的突变通过基因传递，当一个亲本具有时，后代有50％的机会继承该病症。当两个亲本具有遗传突变的PROC基因时，可能发生更严重的病症。
如果患者患有蛋白C缺乏症，建议及时前往医院治疗，以免加重病情。
