CMT是一种遗传性神经系统疾病，也称为肌萎缩性脱髓鞘病。
CMT主要影响周围神经系统，导致肌肉萎缩和无力，感觉异常等症状。CMT病因复杂，目前已知有多种遗传方式，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体遗传等，可以通过康复训练、物理治疗、按摩等，帮助患者缓解肌肉萎缩和无力等症状，提高生活质量。也可以在医生指导下使用一些药物来缓解疼痛、改善神经传导等症状，如镁氧混合剂溶液、阿米替林片、多塞平片等。对于严重的足部畸形等情况，可以考虑手术治疗，如足部矫形手术等。如拐杖、轮椅等辅助器具可以帮助患者行动和日常生活。
CMT是一种慢性疾病，目前尚无根治方法，治疗主要是缓解症状和提高生活质量。同时，对于有家族史的人群，应该进行遗传咨询和基因检测，以便及早发现和治疗。
