重症肌无力在临床上较为少见，属于神经肌肉接头传递功能障碍的一种，获得性自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的。那么，重症肌无力如何诊断呢？下面就一起来看看吧。
重症肌无力如何诊断
1、注射药物试验
诊断重症肌无力可以注射药物试验，具体做法是医生选取患者症状最明显的肌肉，先记录初始肌力，之后给患者的肌肉注射特殊药物，注射后每10分钟记录一次肌力情况，记录过程大概为1小时。医生会比较患者的肌力变化，然后测算检查结果，做出相应的判断。
2、血清抗体检查
诊断重症肌无力还可以做血清抗体检查，检查血清抗体中有没有骨骼肌乙酰胆碱受体抗体、血清肌肉特异性激酶抗体，这是诊断重症肌无力的特异性抗体。结合患者病史和阳性结果，来做出明确的诊断。即使诊断出来的结果为阴性，也不能排除患者是重症肌无力的可能。抗横纹肌抗体也具有一定的诊断价值，医生会一并评估结果，综合考虑后确诊。
3、胸像影像学检查
诊断重症肌无力需要做胸像影像学检查，因为有些重症肌无力患者伴有胸腺肿瘤、胸腺异常，这些可能会出现重症肌无力的症状。
以上就是对于重症肌无力如何诊断的回答。如果上述的方法还不能确诊，可以再做一下冲频刺激检查。在冲频刺激检查中，大概90%的患者在低频刺激的时候会呈现出阳性。希望这篇回答对您有帮助。
