从基因学的角度来看，这种疾病属于常染色体显性遗传病，给患者的正常工作生活带来了不小的影响。那么，神经纤维瘤病是什么？
神经纤维瘤病是什么
神经纤维瘤病是一种起源于周围鞘神经内膜的结缔组织疾病，它常累及起外胚层的器官，是一种常染色体显性遗传病。神经纤维瘤病在发病时会出现皮肤色素沉着、多发性神经纤维瘤等症状，严重影响患者的正常生活。
患有神经纤维瘤病的患者几乎都有皮肤色素沉着的出现，这种色素沉着会使患者的皮肤呈浅棕色、深棕色或咖啡色。色素沉着常发生在腋窝等部位，可因发育、妊娠、更年期和精神刺激等生理变化而加重。除此之外，多发性神经纤维瘤也是神经纤维瘤病的症状之一。这种症状常表现为无痛性皮下肿块的逐渐增大，多数患者在青春期和妊娠期时病情会出现一定程度的加重。主要表现为灼痛、肿瘤压迫视神经引起的视力下降等。神经纤维瘤病多数患者无不适症状，只有少数患者有癫痫精神衰退记忆障碍肢体无力麻木等情况出现。
神经纤维瘤病可通过超声、CT、MRI、神经电生理检查等手段进行诊断和筛查。但目前对神经纤维瘤病还并未出现有效的措施能逆转病程，但在疾病并未累及到肝脏等器官功能前，此疾病不会危及生命健康。希望这篇回答对您有帮助。
