染色体，如果存在问题会影响到胎儿正常发育；所以，女性在怀孕期间要做染色体筛查。染色体筛查，主要是看染色体数目是否与正常人不符，通过培养细胞用显微镜观察染色体的结构和数量。那么，染色体筛查怎么做呢？接下来就为大家解答这个问题。
染色体筛查怎么做
一般来说，染色体筛查是用外周血在细胞生长刺激因子，植物凝集素作用下，经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞；然后，加入秋水仙素，使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；且再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸，将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。此外，正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。
知识拓展：染色体异常的原因
1、遗传因素
因为染色体异常，可以通过遗传的方式传给下一代。同时，有些患者因为长期服用药物，导致的不孕症及发育异常；所以，在怀孕期间用药一定要小心；如甲状腺原发性自身免疫抗体增高，与家族性染色体异常之间有密切相关性。
2、物理因素
因为现在人类所处的环境属于辐射环境，有天然的和人工；如果长期处于这种辐射环境下，会导致染色体异常。此外，随着母龄的增长，在母体内许多因素的影响下卵子的衰老，也可引起染色体异常。
3、化学因素
因为日常生活中，我们会接触到许多化学物质，有的是天然的，有的是人工合成的，则会通过不同渠道进入人体体内，如食物、呼吸、皮肤等。同时，自身的免疫性疾病，在染色体不分离中起到一定的作用。
以上就是关于染色体筛查怎么做的介绍，希望以上这篇回答对您有帮助。
