无创dna，是利用新一代dna测序技术，对母体外周血浆中的游离dna片段进行测序，可从中得到胎儿的遗传信息。从而检测胎儿是否患唐氏（21三体）综合征、爱德华（18三体）综合征、帕陶（13三体）综合征三大染色体疾病。这三种染色体主要表现为胎儿智力障碍、生长发育异常。那么，无创dna是怎么检查的呢？接下来就为大家解答这个问题。
无创dna是怎么检查的
一般来说，无创dna是通过采取孕妇静脉血，利用新一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离dna片段进行测序，来得到胎儿的遗传信息。其检测结果准确度高达99.70%，则对于这种高端技术来说，一般大医院才有。因此，建议去正规医院进行治疗较好。此外，无创dna在孕12周便可进行；但孕12周~26周是进行无创dna产前检测的整个时间段，且这个时间段去做，是不会影响检查结果的，并可提高检查准确率。因为无创dna是随着医学的不断进步，而出现的比较先进的孕妇检查项目之一。
知识拓展：无创dna检查注意事项
1、注意检查时间
无创dna产前检测，在孕12周便可进行；孕12周~26周是进行无创dna产前检测的整个时间段。且这个时间段去做，是不会影响检查结果的，但可提高检查准确率。
2、不需要空腹
无创dna检查是不需要空腹的，只要保证正常饮食就可以了。此外，无创dna检查的范围较多；建议孕妈妈们一定要坚持检查完所有的项目，已保证胎儿健康。
3、尽量到大医院检查
无创dna基因检测技术，主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的dna就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%。因此，对于这种高端技术来说，一般大医院才有。
以上就是关于无创dna是怎么检查的介绍。希望以上内容对您有帮助。
