胎儿畸形的发生原因较多，除了遗传因素、基因突变外，药物影响、不良环境刺激、疾病、感染等均可引起，整个孕期的产检尤为重要，那胎儿畸形几个月可以查出呢？
怀孕后，应尽早到医院做排畸检查:
一次是孕期14-20周之间的唐氏筛查，主要查看胎儿有没有神经管畸形或软骨方面的病变。
二是在妊娠18-20周做B超可筛查胎儿有无畸形，因为此时胎儿的各个器官已发育成形，B超下容易看出有无畸形。
三是在孕期20-26周之间的四维彩超排畸，查看胎儿有无外观的畸形或器官结构的畸形。
这些筛查是最基本的，如果胎儿查出问题，则要做进一步的检查或复诊。
唐氏综合征筛查，就是通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度，察看胎儿是否存在染色体方面的异常。
检查时间：14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。
检查方法：少量抽取准妈妈的静脉血，很安全，对准妈妈和胎儿都不存在危险性。
温馨提示：唐氏综合征筛查要严格控制检查的时间，因为无论是提前或是错后，都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段，无法再补检，只能进行羊膜穿刺检查。
检查时间：孕妇应该在怀孕20周左右去医院进行检查，最好不要超过28周。
检查项目：观察胎儿鼻唇部、心脏，可发现大部分解剖异常和出生缺陷，如无脑儿、脑积水、脊柱裂、肢体畸形、严重唇腭裂、先天性心脏病等。
温馨提示：并不是所有的畸形胎儿都能用B超测出，因染色体异常而导致的先天愚型儿或小的畸形儿，B超就测不出来。
检查时间段：孕16～22周
检查方法：医生在超声波探头的引导下，用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以检查其中胎儿细胞的染色体、DNA、生化成分等，是目前最常用的一种产前诊断技术。
1、家族生育畸形儿史及父母本身为生理障碍患者。
2、染色体异常。
3、孕妇患有糖尿病，会增加胎儿畸形发生率。
4、感染性疾病：孕中期某些病毒感染如风疹、弓形体病毒感染、流感等，可诱发胎儿畸形。
5、孕早期接受某些药物的治疗。
6、慢性酒精中毒。
7、高龄孕妇及不正常妊娠史（羊水过多、过少、既往流产、死胎史）。
第3—8周：是胎儿主要器官分化、发育时期，对外界因素高度敏感，极易受外界干扰而出现器官发育异常，大部分严重畸形都发生在这个时期。
胎儿第9周以后：仅脑、外生殖器、牙及上腭尚未完全分化好，对外界致畸因子已不太敏感，如受干扰则主要是智力障碍或外生殖器官畸形及各器官组织的功能异常。
所以，在妊娠前3个月，要远离不良环境、不乱服药物、不抽烟饮酒、保持稳定情绪，有利于胎儿健康发育。
