优质的基因不仅可以决定一个人的一生，更能够影响一个家族的未来，在欧美等发达国家，针对新生儿的基因检测已经基本全面覆盖，而美国现行的第三代试管婴儿基因检测技术也已经成为所有前往美国做试管婴儿患者的必选项目，通过对试管婴儿囊胚进行遗传基因筛查，可以得出囊胚的遗传信息和染色体信息，以筛除劣质胚胎，移植健康的胚胎，保证宝宝的健康！
基因检测技术远远不止运用于辅助生殖领域，它同时还是生命的密码，它支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程全部信息，它是生命的操纵者和调控者。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。人与人之间基因的差异是万分之一，但是这微小的差异决定了人的生、长、老、病、死以及外貌、性格、习惯、爱好等等的不同。
基因有两个特点：一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，基因能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的基因组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病，在特定的环境下有的会发生遗传，也称遗传病。
诺贝尔获奖者利根川进博士曾说，“除了外伤，一切疾病都与基因有关。”每个人与生俱来都携带有患某些疾病的“内因”—疾病易感基因，但这并不意味着肯定会发生疾病。因为疾病是由于先天的“内因”与某些不相适应的外因（环境因素）相互作用后才会发生，由此可
得疾病产生的方程式：疾病=内因（疾病易感基因）+外因（环境）。基因检测是一项提取被检者口腔黏膜或血液中的DNA样品对细胞中各种基因情况进行分析的检测技术。基因体检与常规体检的区别，通过基因检测可发现与生俱来的基因缺陷，评估未来患病的遗传风险，指导我们有效预防疾病的发生；而常规体检诊断现在是否患病，争取治疗时间，为临床治疗提供依据。基因体检是常规体检的补充，两者相互结合使得体检与疾病预防更有前瞻性、靶向性和个性化。基因检测只需要做一次，而常规体检需要反复定期做检查。一次基因检测，可使我们终身受益。
首先区别于市面上娱乐性质的“查始祖”基因检测不同，我们没有必要知道在遥远的过去我们的祖先是蒙古人还是拉丁美洲人，对于具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，了解自身是否有遗传致病基因，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。再者，我们并不知道自身是否对哪些药物有过敏现象，基因检测通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应，从而能在需要时正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。随着社会的急速发展，越来越多的人关注健康，但目前很多不良环境因子，如空气（PM2.5）、水质及农药的污染，加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会诱导基因突变而产生疾病，基因检测可以了解每个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整，是提供健康风险管理最好的依据。
现如今，基因检测技术已进入成熟期，还包括生物制药、糖筛检测、儿童健康检测等等都是基因检测技术的医疗应用领域。在发达国家，基因检测已是一种健康“新常态”，在美国，每年约有800万人选择基因检测，癌症基因检测纳入全美医保。在英国，政府每年投入10亿英镑用于国民的基因检测项目，在2012年便发起了10万基因组计划。在澳大利亚，基因检测已被体育局应用于发现孩子运动天赋、挑选优秀运动员。在日本，基因筛查已覆盖90%以上新生儿。
基因检测不仅能够帮助我们准确预测疾病风险，更有助于我们更好的认识自己。让我们从因角度实现对疾病的精准治疗，同时通过基因检测，知道了患病风险，也更利于我们根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式和生活习惯等多种途径，避开可能引爆健康“地雷”的条件，实现更精准、更高效的健康管理，预见未来更好的自己。
