先天性幽门狭窄可以是母性遗传，也可以是父系遗传。
先天性幽门狭窄通常与地内神经丛的神经细胞变性有一定的关系，大多数是遗传因素引起，可以是母系遗传，也可以是父系遗传，也就是不管是父亲还是母亲患有疾病，其下一代发病的几率通常比较高。但是，母亲如果患有先天性幽门狭窄，下一代发病的几率可能会比父亲患有这种疾病的机会较高一些。疾病发生以后可能会使患者表现为幽门环肥厚增生，以及使幽门管腔狭窄，出现消化道不完全梗阻的情况，症状主要表现为腹部肿块、呕吐、胃蠕动波等。
先天性幽门狭窄，一旦被确诊以后需要通过手术治疗，常见的手术方式是腹腔镜微创手术，可以起到立竿见影的效果。如果发生疾病不积极治疗，可能会导致患者出现长期呕吐、电解质紊乱以及营养差等现象。
