国家药监总局发布的《医疗器械召回管理办法》里规定，医疗器械生产企业确定医疗器械产品存在缺陷的，应立即决定并实施召回，同时向社会发布产品召回信息。按照医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分成三级，使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，实施一级召回；可能或者已经引起暂时的、可逆的健康危害的，实施二级召回；引起危害的可能性较小但仍需要召回的，实施三级召回。
医疗器械生产企业做出召回决定后，一级、二级、三级召回分别应在1日内、3日内、7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。实施一级召回的，召回公告应在国家药监局网站和中央主要媒体上发布；二级、三级召回，召回公告应在省级食品药品监管部门网站发布。
根据国家药监局官网显示从今年年初至今的医疗器械召回事件中，一级召回频发且不乏国际知名企业。涉及一级召回的设备约2000余台，且有部分产品的召回级别由三级提升到一级。其中不乏美敦力、贝克曼、库克等知名企业。
有人表示，产品缺陷是绝对不能容忍的问题，一旦发现应该杀一儆百，逐出市场，也有人表示，发现问题后及时召回是企业对消费者负责的表现。这样总比出现问题后不管不顾要好。也有人表示了不同的看法，有网友表示，自己是业内人士，召回的事件其实是很普遍的，在专业人士眼里是很正常的事，但是由于媒体的过分曝光，会使舆论压力过大，让企业不敢召回。
由此可以看到，网友和业内人士对产品召回的态度上，正在发生改变，从认识上也更加理性与相对客观。
