两岁儿子患罕见病
两岁多的儿子罹患重病，当被医生告知是罕见病需要百十万花销时，在病房外的他愁得真打转。次日醒来，发现头发白了一大片。昨日，他来到郑州求助。
“儿子还不到3岁，那么小，我实在不忍心他就这样走了啊。”昨日上午，在二七广场西南角，38岁的南阳市卧龙区潦河镇辛店村村民孙馗蹲在地上，一脸憔悴。
孙馗说，去年5月份，儿子墨航右脸上出现了疙瘩，还发烧不止。转多家医院，未查出儿子究竟患了什么病。去年8月份，上海新华医院确诊为朗格汉斯细胞增生症。医生告诉他们这种病特别罕见，全国仅一千多例，需要长期化疗，需要100多万元。
“如果筹不来钱，儿子就没希望了。”他在病房外面来回打转，愁得焦头烂额。次日醒来，发现自己的头发白了一大片。在上海住院治疗的日子，他想方设法从亲戚朋友那里筹借了二十七八万块钱，一些病友同情他的遭遇还捐了两万多块钱。然而，至今30多万块钱花光了，而儿子每周还需要化疗等，接下来还需要六七十万元，但他实在拿不出来一分钱了。
前日下午，他来到郑州求助。“我之前在这里打过工，希望好心人能够帮帮我们。”他求助本报，希望好心市民帮他们渡过难关，孙馗的电话是18837756188。
