试管婴儿可以避免隐性遗传吗?现在有很多家庭都有一些隐性遗传疾病，有的夫妻考虑到这个甚至不敢要小孩，怕生下来的小孩不健康，但是随着医学技术的提升，试管婴儿技术已经有可以筛除遗传疾病的功能了，解决了很多家庭的困扰，所以今天我们就来了解一下试管婴儿可以避免隐性遗传吗?
第三代试管婴儿能解决这个问题。
染色体疾病和诊断明确的单基因遗传性疾病，恰好是第三代试管婴儿的适应症。
第三代试管婴儿是移植前遗传学筛查/诊断。
在试管婴儿的过程中，精子卵子配成胚胎后，可以针对胚胎进行活检，检查胚胎的染色体或者基因，从而选择健康的胚胎进行移植。
染色体疾病包括染色体非整倍体异常，如21三体、18三体，45.X等。染色体非整倍体异常是受精过程中发生的，随机概率事件，非常常见，是引起流产的主要原因。高龄女性怀孕后容易发生。
染色体疾病也包括染色体结果正常，如易位、倒置、缺失、重复等等。有些是父母染色体异常遗传而来，有些是受精过程中发生的。严重的染色体结构异常也会导致流产、畸形、疾病。
单基因病是指染色体的结构和数目都正常，但携带有致病的基因。致病的基因可以世世代代遗传。常染色体显性遗传、隐性遗传、性连锁遗传都有不同的遗传规律。
色盲是性染色体连锁隐性遗传。男生携带色盲基因都会有色盲症状，而女生仅仅是携带者。
对与这类性连锁遗传疾病，以往的做法是在怀孕中期进行鉴定，简单粗暴的将可能患病的孩子引产。这样做对女性身心上都是一种很大的伤害，但是现在可以通过三代试管婴儿在移植前进行基因诊断，从而选择健康的胎儿，解决了很多家庭的困扰，也带了巨大的方便，是非常有意义的一项技术。
