哪些常见遗传疾病能通过试管婴儿避免呢?很多中国家庭被生育问题困扰，特别在晚婚晚育的时代背景下，有些人因为不孕不育的问题一直受困扰，而有些人因为自身是某些疾病的携带者，想要自然生一个健康的孩子风险十分大!对于一些遗传病是否可以通过试管婴儿技术确保孩子的健康成长呢?
什么是遗传病?
遗传病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，可分为因染色体数目或结构异常以及由基因突变引起的单基因及多基因遗传病。目前发现的单基因疾病就有7000多种，涉及基因3000多个。尽管单一遗传病的发病率很低，但总体上，遗传病在儿科疾病中所占的比例非常高。加上部分女性对生育筛查的不够重视，使得家庭悲剧不断上演。
那么哪些遗传疾病需要筛查?
1、常染色体显性遗传病
2、X连锁显性遗传病及隐性遗传病
3、染色体病
4、常染色体隐性遗传病
5、优生从基因筛查开始
PGD是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病基因突变的技术，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。目前为止，通过PGD技术可筛查囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合征等疾病。三代试管婴儿PGS技术是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。
针对有传男不传女的隐性疾病朋友，如果想要孩子，只要能够查到基因的突变点，是可以进行排查避免。如果一方有隐性遗传疾病，可能患者的父母也要做验血检查，甚至是兄弟姐妹，有过孩子的情况下也要再做相应的检查。而多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患病作出判断。所以为了下一代健康，请做好基因筛查及产检。
